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BL21(DE3)感受態細胞說明書
點擊次數:2855 更新時間:2015-05-21

BL21(DE3)感受態細胞說明書

 

 

BL21(DE3) Competent Cell

BL21(DE3)感受態細胞

目錄號:YJ0809

 

保存條件:-80℃保存。

 

組分說明

 

                  Cat. No.                          YJ0809A

                  Size                              10×100 μl

                  BL21(DE3) Competent Cell          10×100 μl

                  Control DNA pUC19,0.1 ng/μl         10 μl

 

產品簡介

 

  本產品是大腸桿菌  BL21(DE3)菌株經特殊工藝處理得到的感受態細胞,可用于

DNA的熱擊轉化。BL21(DE3)菌株適合表達非毒性蛋白,該菌株是以T7 RNA聚合酶為

表達系統的外源基因蛋白表達的宿主。T7噬菌體RNA聚合酶基因的表達受λ噬菌體

DE3區的lacUV5啟動子調控,該區整合在BL21染色體上。使用pUC19質粒檢測,轉化

效率可達107

 

 

                本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途

 

                                                        中國生物試劑生產商  

 

 

    注意事項

 

    1.感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在  -80℃下保存,不可多次凍融和放

       置時間過長,以免降低感受態細胞的轉化效率。

    2.轉化所有步驟均在無菌條件下操作。

    3.包裝中有0.1 ng/μl的pUC19DNA,供對照試驗使用。

 

    操作步驟

 

    1.取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100 μl,可以根據實際情況分裝使用。

       以下實驗以50 μl感受態細胞為例。

    2.待感受態細胞融化后,向感受態細胞懸液中加入目的DNA(根據實際情況加入適量

       的DNA,通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和),用移液器輕 輕吹打混勻,冰浴30分鐘。

    3.42℃熱擊45秒,迅速將離心管轉移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘。

    4.每個離心管中加入450 μl無菌的SOC或LB培養基(不含抗生素),混勻后置于37℃ 搖床,150 rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇。

    5.根據實驗需求,取適量已轉化的感受態細胞,加到含相應抗生素的   SOC或LB固體瓊脂培養基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,

倒置培養,37℃培養12-16小時。

 

       注意:1)涂布用量可根據具體實驗調整。若轉化的DNA總量較多,可取少量轉化產物涂布平板;若轉化的DNA總量較少,可取200-300 μl轉化產物涂布平板。若預計的克隆數較少,可通過離心(4,000 rpm,2分鐘)后吸除部分培養液,懸浮菌體后將其涂布于平板中。

 

 2)新制備的固體培養基不易涂干,可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養。

       3)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的轉化菌落數過少,可以將剩下的菌液再涂布新培養基進行培養。

 

 

      

 

滬公網安備 31011802001676號

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